Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gsk vaccines gmbh - polyvalentes schlangengift-immunserum (schlangen europas) vom pferd - lösung - polyvalentes schlangengift-immunserum (schlangen europas) vom pferd hierfür keinemengenangabe

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amneal pharma europe limited - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20mg/ml - taxane, - docetaxel ist in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante therapie von patientinnen mit: operablem, nodal positivem brustkrebs, operablem, nodal negativem brustkrebs. bei patientinnen mit operablem, nodal negativem brustkrebs sollte die adjuvante therapie auf solche patientinnen beschränkt werden, die für eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs in frühen stadien infrage kommen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - mukoviszidose - husten- und erkältungspräparate - bronchitol ist zur behandlung der zystischen fibrose (cf) bei erwachsenen im alter von 18 jahren und darüber als zusatztherapie zum besten standard der behandlung indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotid - protoporphyrie, erythropoetisch - emollients und schutzmittel - verhinderung der phototoxizität bei erwachsenen patienten mit erythropoetischer protoporphyrie (epp).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphin, naloxon - opioid-bezogene störungen - andere medikamente des nervensystems - substitutionsbehandlung für opioid-drogen-abhängigkeit, im rahmen der medizinischen, sozialen und psychologischen behandlung. die absicht der naloxon-komponente ist es, intravenösen missbrauch zu verhindern. die behandlung ist zur anwendung bei erwachsenen und jugendlichen über 15 jahren bestimmt, die einer suchtbehandlung zugestimmt haben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seacross pharma (europe) limited (8184991) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 6 mg/ml

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amneal pharma europe limited (8148759) - voriconazol - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; voriconazol (26980) 200 milligramm

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amneal pharma europe limited (8148759) - tenofovirdisoproxilphosphat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

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waverley pharma europe limited (8177459) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 3,5 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) information nicht vorhanden